Normatīvās un sertifikācijas prasības veselības produktu nozarei

Kā produkts, kas ir tieši saistīts ar patērētāju veselību, veselības produktiem dažādās valstīs un reģionos ir atšķirīgi noteikumi un sertifikācijas prasības. Tālāk ir norādīti normatīvie regulējumi vairākiem galvenajiem tirgiem.
- ASV : ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) regulē uztura bagātinātājus saskaņā ar Uztura bagātinātāju veselības un izglītības likumu (DSHEA). Uzņēmumiem ir jānodrošina, ka viņu produkti ir droši, bet uztura bagātinātājiem nav nepieciešams FDA apstiprinājums pirms to laišanas tirgū. Veselības produktu uzņēmumiem ir jāievēro labas ražošanas prakse (GMP) un jānodrošina produktu marķējuma precizitāte, aizliedzot nepatiesus vai maldinošus apgalvojumus.
-ES : ES ir stingri noteikumi par veselības produktiem, un produktiem ir jāatbilst uztura bagātinātāju regulai (2002/46/EK). Jebkurš veselības produkts pirms nonākšanas tirgū ir jāapstiprina katrā dalībvalstī, un uz etiķetes nevar apgalvot, ka produkts ārstē slimības, un veselīguma norādei ir jābūt Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (EFSA) sertificētai.
- Ķīna: veselības produktiem Ķīnas tirgū ir nepieciešams Valsts tirgus regulēšanas pārvaldes apstiprinājums. Uzņēmumiem ir jāsniedz zinātniski pierādījumi, lai pierādītu savu produktu efektivitāti, un stingri jākontrolē marķējums un reklāmas valoda. Turklāt vietējā tirgū ir augstas normatīvās prasības attiecībā uz importētajiem veselības produktiem, kuriem jāveic iesniegšanas vai reģistrācijas procedūras.
Sertifikācijas nozīme: lai palielinātu patērētāju uzticēšanos un tirgus konkurētspēju, daudzi veselības produktu uzņēmumi izvēlas trešo pušu sertifikātus, piemēram, NSF, USP vai ISO standartus, kas var nodrošināt viņu produktu kvalitāti, drošību un efektivitāti.