C vitamīna veselības produktu uzraudzība un kvalitātes nodrošināšana

Nov 29, 2024 Atstāj ziņu

Kā funkcionāls papildinājums C vitamīnam ir stingra uzraudzība pār tā ražošanu un pārdošanu dažādās pasaules valstīs.

  • Noteikumi un specifikācijas:Amerikas Savienotajās Valstīs FDA klasificē C vitamīnu kā uztura bagātinātāju, kas prasa precīzu marķēšanu un atbilstību LRP standartiem; Ķīnā Valsts Pārtikas un zāļu pārvalde (CFDA) īsteno C vitamīna veselības produktu ražošanas licencēšanu un kvalitātes kontroli.
  • Kvalitātes sertifikācija:Uzņēmumi parasti iziet starptautiskus sertifikātus, piemēram, ISO9001 un HACCP, lai nodrošinātu produktu drošību un konsekvenci.
  • Tirgus izaicinājumi:Viltoti un nekvalitatīvi izstrādājumi un nepatiesa reklāma joprojām ir lielas problēmas. Patērētājiem ir jāiegādājas produkti, izmantojot oficiālus kanālus, un jāidentificē autoritatīvās sertifikācijas zīmes.

    The Growth Trends and Future Prospects of the Global Health Products Industry