Ķīna
Normatīvie standarti: Nacionālais pārtikas nekaitīguma standarts "Health Food" (GB 16740-2014) ir veselīgas pārtikas pamatstandarts Ķīnā, kas nosaka veselīgas pārtikas definīciju, produktu klasifikāciju, tehniskās prasības, pārbaudes metodes un citu saturu. Turklāt ir arī virkne saistītu pārbaudes un testēšanas standartu. Piemēram, nacionālais pārtikas nekaitīguma standarts "Alfa-linolēnskābes, eikozapentaēnskābes, dokozapentaēnskābes un dokozaheksaēnskābes noteikšana veselīgā pārtikā" (GB 28404-2012) tiek izmantots, lai regulētu dažādu sastāvdaļu noteikšanas metodes veselīgas pārtikas produktos.
Reģistrācijas un reģistrēšanas sistēma: veselības produkti ir jāpārvalda, reģistrējot vai iesniedzot. Reģistrētiem veselības produktiem ir jāveic stingras pārbaudes un apstiprinājumi attiecībā uz drošību, veselības funkcijām un daudziem citiem aspektiem. Lai gan veselības produktu iesniegšanas process ir salīdzinoši vienkāršots, joprojām ir jāiesniedz atbilstoši materiāli, piemēram, produktu formulas un ražošanas procesi, lai nodrošinātu produktu kvalitāti un drošību.
Amerikas Savienotās Valstis
Tiesiskais regulējums: tas galvenokārt balstās uz Federālo pārtikas, zāļu un kosmētikas likumu (FFDCA). Šis akts atzīst Amerikas Savienoto Valstu farmakopeju — nacionālo formulu (USP-NF) par oficiālu uztura bagātinātāju kvalitātes standartu apkopojumu, taču tā izpilde nav obligāta.
USP standarti: tie ir formulēti saskaņā ar Amerikas Savienoto Valstu Farmakopejas konvenciju. Monogrāfijas pārrauga preces, ko izmanto kā uztura sastāvdaļas un uztura bagātinātājus, un sniedz publiskas specifikācijas, tostarp sastāvdaļu kvalitātes prasības, piesārņojošo vielu kontroli utt. Vispārējās nodaļās ir ietvertas arī analītiskās metodes, piemēram, testēšana un informācija par pārbaudēm, lai palīdzētu nodrošināt uztura bagātinātāju kvalitāti.
cGMP prasības: ražotājiem ir jāievēro pašreizējā labā ražošanas prakse (cGMP), kas aptver visus ražošanas procesa aspektus, piemēram, personāla kvalifikāciju, rūpnīcas iekārtas, ražošanas procesus un kvalitātes kontroli, lai nodrošinātu konsistenci, tīrību, izturību un produktu sastāvs.
Austrālija
TGA sertifikācija: Austrālija ir vienīgā valsts pasaulē, kas iekļauj uztura veselības produktu ražošanu zāļu pārvaldībā. Tās Terapeitisko preču pārvaldei (TGA) ir ļoti stingra veselības produktu uzraudzība. Veselības produktiem, kas ieguvuši TGA sertifikātu, ir jāiziet vairāk nekā 600 kvalitātes pārbaudes no izejvielām līdz gatavajiem produktiem, un tiem ir augsti ražošanas procesu, kvalitātes kontroles un drošības standarti.
Sastāvdaļu prasības: pastāv stingri noteikumi par veselības produktu sastāvdaļām, tostarp izejvielu izcelsmi, tīrību un kvalitāti, lai nodrošinātu sastāvdaļu drošību un efektivitāti. Tikmēr veselības produktiem ir aizliegts pievienot noteiktas kaitīgas vielas un neatļautas zāļu sastāvdaļas.
Eiropas Savienība
Pamatdirektīvas: Eiropas Savienība ir formulējusi virkni pamatdirektīvu par uztura bagātinātājiem. Katrai dalībvalstij ir jāizstrādā savi īpaši noteikumi un standarti saskaņā ar šīm direktīvām. Direktīvās ir noteikti tādi pamatprincipi kā uztura bagātinātāju definīcija, sastāvdaļu prasības un marķējuma identifikācija.
LRP standarti: Daudzas ES valstis pieprasa, lai veselības produktu ražotāji ievērotu Labas ražošanas praksi (GMP), lai nodrošinātu ražošanas procesa higiēnu, kvalitātes kontroli un produktu izsekojamību, lai nodrošinātu produktu kvalitātes stabilitāti un uzticamību.
Sastāvdaļu apstiprināšana: jaunām sastāvdaļām, ko izmanto veselības produktos, ir jāveic stingras drošības novērtējuma un apstiprināšanas procedūras. Tos atļauts lietot tikai tad, ja ir apstiprināta to drošība un efektivitāte.
Japāna
Saistītie noteikumi: Japānā veselības produktus sauc par "veselīgu funkcionālo pārtiku", un tos regulē tādi likumi un noteikumi kā Veselības veicināšanas likums. Saskaņā ar funkciju un drošības atšķirībām veselīgu funkcionālo pārtiku iedala kategorijās, piemēram, pārtikas produkti, kas paredzēti noteiktai veselībai, un pārtikas produkti ar uzturvielu funkcijām.
Apstiprināšanas sistēma: pārtikas produktiem, kas paredzēti noteiktai lietošanai veselības jomā, ir jāveic stingrs apstiprināšanas process, tostarp drošības un veselības funkciju zinātniski novērtējumi. Uzņēmumiem ir jāiesniedz detalizēti izpētes materiāli un pieteikuma dokumenti. Uz pārtikas produktiem ar uzturvielu funkcijām attiecas reģistrēšanas sistēma, taču tiem ir jāatbilst arī attiecīgajām sastāvdaļu specifikācijām un norāžu prasībām.
